Der validierte Endreinigungsprozess bei CPM Precision erfolgt vollautomatisiert und gemäß den strengsten Standards auf unserer innovativen Reinigunsanlage, deren Wirksamkeit durch regelmäßige Tests bei zertifizierten Prüflaboren bestätigt wird.
Die Zusammenstellung, Verpackung und die Primärverpackung Ihrer Medizinprodukte erfolgen in unserem nach ISO-Klasse 7 zertifizierten Reinraum. Diese speziell regulierte Umgebung entspricht den strengen Vorgaben der DIN EN ISO 14644-1 bezüglich der maximal zulässigen Partikelanzahl. Eine kontinuierliche, gründliche Überwachung garantiert die Einhaltung dieser Normen, um den höchsten Qualitätsstandard für Ihre Produkte zu sichern.
Gemeinsam mit Ihnen entwerfen wir eine individuelle Verpackungslösung, die sowohl die Erst- als auch die Endverpackung umfasst und präzise auf Ihre Anforderungen und Präferenzen abgestimmt ist. Selbst die Umsetzung komplexester Verpackungsanforderungen liegt im Bereich des Möglichen. Wir stehen Ihnen mit Rat und Tat bei der Auswahl der optimalen Verpackung und deren Validierung zur Seite.
Um den Veredelungsprozess Ihrer Produkte zu vervollständigen und diese auf Wunsch zu sterilisieren, kooperieren wir mit erfahrenen externen Partnern im Bereich der Sterilisation. Wir sind bereit, zusammen mit Ihnen und unseren Spezialisten eine maßgeschneiderte Sterilisationsvalidierung zu erarbeiten.